Kháng sinh là gì? Các công bố khoa học về Kháng sinh
Kháng sinh là các loại thuốc được sử dụng để tiêu diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn gây bệnh. Các loại thuốc kháng sinh có thể được sử dụng để điều...
Kháng sinh là các loại thuốc được sử dụng để tiêu diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn gây bệnh. Các loại thuốc kháng sinh có thể được sử dụng để điều trị các bệnh lý vi khuẩn như nhiễm trùng hoặc viêm nhiễm. Tuy nhiên, sử dụng kháng sinh một cách không cân nhắc hoặc lạm dụng có thể gây ra các vấn đề phụ, tạo điều kiện cho vi khuẩn kháng kháng sinh phát triển.
Các kháng sinh là các loại thuốc được sử dụng để tiêu diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn. Chúng có khả năng ức chế sự tổng hợp mầm vi khuẩn (bằng cách tác động vào quá trình tổng hợp protein, tổng hợp tường tế bào hay tổng hợp axit nucleic của vi khuẩn) hoặc làm hỏng cấu trúc tế bào vi khuẩn, gây chết vi khuẩn.
Các kháng sinh được phân loại theo cấu trúc hoá học và cơ chế tác động. Một số loại kháng sinh phổ biến bao gồm:
1. Beta-lactam: Gồm penicillin, ampicillin, amoxicillin. Chúng ngăn chặn vi khuẩn trong việc tổng hợp thành tế bào bằng cách phá hủy thành phần cấu trúc tường vi khuẩn.
2. Quinolones: Gồm ciprofloxacin, levofloxacin. Chúng tác động vào enzyme quan trọng trong quá trình sao chép và sửa chữa axit nucleic của vi khuẩn.
3. Tetracycline: Gồm tetracycline, doxycycline. Chúng ngăn chặn quá trình sản xuất protein của vi khuẩn bằng cách gắn kết vào ribosome.
4. Macrolide: Gồm erythromycin, azithromycin. Chúng ngăn chặn vi khuẩn trong quá trình tổng hợp protein bằng cách gắn kết vào ribosome.
5. Sulfonamides: Gồm sulfamethoxazole, sulfadiazine. Chúng làm gián đoạn quá trình tổng hợp axit folic của vi khuẩn, cản trở quá trình sản xuất acid nucleic và protein.
Kháng sinh chỉ tác động vào vi khuẩn mà không ảnh hưởng đến các tế bào của người nhưng cần được sử dụng đúng cách và theo chỉ định của bác sĩ. Sử dụng kháng sinh một cách không cân nhắc hoặc lạm dụng có thể gây ra sự phát triển của vi khuẩn kháng kháng sinh, dẫn đến sự suy giảm hiệu quả của các loại kháng sinh.
Kháng sinh là một loại thuốc dùng để điều trị hoặc ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn gây bệnh. Chúng hoạt động bằng cách tấn công các quá trình sinh tổng hợp, sinh tổng hợp axit nucleic hoặc cấu trúc tế bào của vi khuẩn.
Các kháng sinh được phân loại dựa trên cơ chế hoạt động và phạm vi tác dụng. Dưới đây là một số kháng sinh phổ biến:
1. Beta-lactams: Bao gồm các nhóm penicillin, cephalosporin và carbapenem. Chúng ngăn chặn quá trình tổng hợp thành tế bào của vi khuẩn bằng cách ức chế hoạt động của một enzyme quan trọng gọi là transpeptidase, làm suy yếu cấu trúc tường vi khuẩn và cuối cùng dẫn đến sự lõm và tử vong của vi khuẩn.
2. Quinolones: Bao gồm ciprofloxacin, levofloxacin. Chúng tác động vào enzym gyrase và topoisomerase IV, ngăn chặn quá trình giải mã và sao chép axit nucleic trong vi khuẩn.
3. Aminoglycosides: Bao gồm gentamicin, streptomycin. Chúng kết hợp vào ribosome, ngăn chặn quá trình tổng hợp protein và gây sốc khuẩn giết chết vi khuẩn.
4. Macrolides: Bao gồm erythromycin, azithromycin. Chúng ức chế quá trình sản xuất protein bằng cách kết hợp vào ribosome và ngăn chặn quá trình dịch mã của vi khuẩn.
5. Tetracyclines: Bao gồm tetracycline, doxycycline. Chúng cản trở quá trình tổng hợp protein bằng cách ức chế gắn kết của RNA tRNA vào ribosome.
Các kháng sinh chỉ tác động vào vi khuẩn và không có tác dụng đối với vi rút. Tuy nhiên, một số kháng sinh cũng có thể ảnh hưởng đến vi sinh vật có lợi trong cơ thể con người, gây ra các tác dụng phụ như tiêu chảy, dị ứng, và thay đổi hệ vi sinh đường ruột.
Quan trọng nhất, việc sử dụng kháng sinh cần tuân thủ theo chỉ định của bác sĩ. Sự lạm dụng hoặc sử dụng không đúng cách kháng sinh có thể gây ra hiện tượng kháng kháng sinh, trong đó vi khuẩn phát triển khả năng chống lại kháng sinh và trở nên khó để điều trị. Do đó, việc sử dụng kháng sinh cần được chỉ định chính xác và tuân thủ liều lượng và thời gian sử dụng được ghi rõ.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "kháng sinh":
Vi khuẩn bám vào bề mặt và tập hợp lại trong một ma trận polyme giàu nước do chúng tự tổng hợp để tạo thành màng sinh học. Sự hình thành các cộng đồng bám đậu này và khả năng kháng kháng sinh khiến chúng trở thành nguyên nhân gốc rễ của nhiều bệnh nhiễm trùng vi khuẩn dai dẳng và mãn tính. Nghiên cứu về màng sinh học đã tiết lộ các nhóm tế bào biệt hóa, kết cấu với các thuộc tính cộng đồng. Những tiến bộ gần đây trong việc hiểu cơ sở di truyền và phân tử của hành vi cộng đồng vi khuẩn chỉ ra những mục tiêu trị liệu mới có thể cung cấp một giải pháp để kiểm soát nhiễm trùng do màng sinh học.
Sinh khối lignocellulosic đã lâu được công nhận như một nguồn cung cấp đường hỗn hợp bền vững để lên men thành nhiên liệu sinh học và các vật liệu sinh học khác. Nhiều công nghệ đã được phát triển trong suốt 80 năm qua cho phép quá trình chuyển đổi này xảy ra, và mục tiêu rõ ràng hiện nay là làm cho quá trình này cạnh tranh về chi phí trong thị trường ngày nay. Ở đây, chúng tôi xem xét sự kháng tự nhiên của tường tế bào thực vật đối với sự phân hủy do vi sinh và enzym, được biết chung là “tính kháng sinh khối.” Chính đặc tính này của thực vật là nguyên nhân chủ yếu dẫn đến chi phí cao của việc chuyển đổi lignocellulose. Để đạt được sản xuất năng lượng bền vững, cần thiết sẽ phải vượt qua các tính chất hoá học và cấu trúc đã phát triển trong sinh khối để ngăn chặn sự tháo rời của nó.
Tetracyclines được phát hiện vào những năm 1940 và cho thấy hoạt tính chống lại nhiều vi sinh vật bao gồm vi khuẩn gram dương và gram âm, chlamydiae, mycoplasma, rickettsiae và ký sinh trùng nguyên sinh. Đây là những loại kháng sinh ít tốn kém, đã được sử dụng rộng rãi trong dự phòng và điều trị nhiễm khuẩn ở người và động vật cũng như ở mức độ dưới điều trị trong thức ăn chăn nuôi để thúc đẩy tăng trưởng. Vi khuẩn kháng tetracycline đầu tiên, Shigella dysenteriae, được phân lập vào năm 1953. Kháng tetracycline hiện nay xuất hiện ngày càng nhiều trong các vi khuẩn gây bệnh, cơ hội và cộng sinh. Sự hiện diện của các tác nhân kháng tetracycline hạn chế việc sử dụng các chất này trong điều trị bệnh. Kháng tetracycline thường là do sự thu nhận gen mới, mã hóa cho sự bơm đẩy tetracycline phụ thuộc năng lượng hoặc cho một loại protein bảo vệ ribosome của vi khuẩn khỏi tác động của tetracycline. Nhiều trong số các gen này liên quan đến plasmid di động hoặc transposon và có thể được phân biệt với nhau bằng các phương pháp phân tử bao gồm lai ghép DNA-DNA với đầu dò oligonucleotide và giải trình tự DNA. Một số lượng ít vi khuẩn có được sự kháng bệnh thông qua đột biến, thay đổi tính thấm của porin màng ngoài và/hoặc lipopolysaccharides trong màng ngoài, thay đổi điều tiết của hệ thống bơm đẩy bẩm sinh, hoặc thay đổi 16S rRNA. Đang có các dẫn xuất mới của tetracycline được nghiên cứu, mặc dù vai trò của chúng trong điều trị chưa rõ ràng. Cần thay đổi việc sử dụng tetracycline trong sức khỏe con người và động vật cũng như trong sản xuất thực phẩm nếu chúng ta muốn tiếp tục sử dụng loại kháng khuẩn phổ rộng này trong thế kỷ hiện tại.
Nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) được định nghĩa là nồng độ thấp nhất của một chất kháng khuẩn có khả năng ức chế sự phát triển nhìn thấy của vi sinh vật sau khi ủ qua đêm, trong khi nồng độ diệt khuẩn tối thiểu (MBC) là nồng độ thấp nhất của chất kháng khuẩn có thể ngăn chặn sự phát triển của một sinh vật sau khi cấy lại vào môi trường không có kháng sinh. MIC thường được các phòng thí nghiệm chẩn đoán sử dụng chủ yếu để xác nhận sự kháng thuốc, nhưng thường được sử dụng như một công cụ nghiên cứu để xác định hoạt tính in vitro của các chất kháng khuẩn mới, và dữ liệu từ những nghiên cứu này đã được sử dụng để xác định điểm ngắt MIC. Việc xác định MBC thường được thực hiện ít hơn và việc sử dụng chính của chúng chủ yếu dành cho các chủng được lấy từ máu của bệnh nhân bị viêm nội tâm mạc. Các phương pháp chuẩn hóa để xác định MIC và MBC được mô tả trong bài báo này. Như tất cả các quy trình chuẩn hóa, phương pháp phải được tuân theo và không được điều chỉnh bởi người dùng. Phương pháp này cung cấp thông tin về việc bảo quản bột kháng sinh chuẩn, chuẩn bị dung dịch kháng sinh dự trữ, môi trường, chuẩn bị mẫu cấy, điều kiện ủ, và đọc và diễn giải kết quả. Các bảng cung cấp các khoảng MIC mong đợi cho các chủng điều khiển NCTC và ATCC cũng được cung cấp.
Trong công trình này, chúng tôi đã thiết kế và phát triển hai công cụ Web dễ sử dụng cho phép
Vi khuẩn thuộc chi Klebsiella thường gây nhiễm trùng bệnh viện ở người. Đặc biệt, chủng Klebsiella có ý nghĩa y tế quan trọng nhất, Klebsiella pneumoniae, chiếm tỷ lệ lớn trong số các nhiễm trùng đường tiểu, viêm phổi, nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng mô mềm mắc phải trong bệnh viện. Các ổ chứa bệnh lý chính cho sự truyền nhiễm của Klebsiella là đường tiêu hóa và tay của nhân viên bệnh viện. Do khả năng lan rộng nhanh chóng trong môi trường bệnh viện, những vi khuẩn này có xu hướng gây ra các đợt bùng phát nhiễm trùng bệnh viện. Các đợt bùng phát trong bệnh viện của các chủng Klebsiella đa kháng thuốc, đặc biệt là những chủng trong khu sơ sinh, thường do các loại chủng mới gây ra, được gọi là các chủng sản xuất β-lactamase phổ rộng (ESBL). Tỷ lệ các chủng sản xuất ESBL trong số các chủng Klebsiella lâm sàng đã liên tục tăng lên trong những năm gần đây. Các hạn chế điều trị dẫn đến đòi hỏi những biện pháp mới để quản lý nhiễm trùng Klebsiella trong bệnh viện. Trong khi các phương pháp định tuổi khác nhau là các công cụ dịch tễ học hữu ích để kiểm soát nhiễm trùng, những phát hiện gần đây về các yếu tố độc lực của Klebsiella đã cung cấp những hiểu biết mới về chiến lược gây bệnh của những vi khuẩn này. Yếu tố gây bệnh của Klebsiella như nang hoặc lipopolysaccharides hiện đang được coi là các ứng viên triển vọng cho nỗ lực tiêm chủng có thể phục vụ như các biện pháp kiểm soát nhiễm trùng miễn dịch.
Vi sinh vật nội sinh được tìm thấy trong hầu hết các loài thực vật trên Trái đất. Những sinh vật này cư trú trong các mô sống của cây chủ và thiết lập nhiều mối quan hệ khác nhau, từ cộng sinh đến hơi bệnh khuẩn. Nhờ vai trò đóng góp của chúng cho cây chủ, vi sinh vật nội sinh có khả năng tạo ra một loạt các chất có tiềm năng sử dụng trong y học hiện đại, nông nghiệp và công nghiệp. Các kháng sinh mới, thuốc chống nấm, chất ức chế miễn dịch, và hợp chất chống ung thư chỉ là một vài ví dụ trong số những gì đã được tìm thấy sau khi phân lập, cấy, tinh chế và đặc tính hóa một số vi sinh vật nội sinh được lựa chọn trong thời gian gần đây. Khả năng tiềm năng tìm kiếm các loại thuốc mới có thể là ứng cử viên hiệu quả để điều trị các bệnh đang phát triển mới ở người, thực vật và động vật rất lớn.
Nhiễm trùng đường hô hấp do Pseudomonas aeruginosa và Burkholderia cepacia đóng vai trò chính trong sinh bệnh học của xơ nang (CF). Bài tổng quan này tóm tắt những tiến bộ mới nhất trong việc hiểu mối tương tác giữa vật chủ và mầm bệnh trong CF với sự nhấn mạnh vào vai trò và kiểm soát của sự chuyển đổi thành dạng nhầy trong P. aeruginosa, hiện tượng này biểu hiện sự thích ứng của loại mầm bệnh cơ hội này với quá trình nhiễm trùng mãn tính trong CF, và sức đề kháng tự nhiên với kháng sinh của B. cepacia, sự lây lan giữa người với người, và đôi khi gây tử vong nhanh chóng do loại vi khuẩn này gây ra. Mặc dù việc hiểu cơ chế chuyển đổi thành dạng nhầy trong P. aeruginosa đã tiến đến mức mà hiện tượng này đã trở thành một hệ thống mô hình để nghiên cứu phản ứng căng thẳng của vi khuẩn trong sinh bệnh học vi sinh, thách thức gần đây hơn với B. cepacia, vốn nổi lên như một mầm bệnh thực sự mạnh mẽ của CF, được thảo luận trong bối cảnh các vấn đề lâm sàng, phân loại, truyền nhiễm và các phương thức tiềm năng của kiểu bệnh lý.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10